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　　亚钾国际公告称，公司监事彭志云于近日收到中国证监会出具的《立案告知书》，因涉嫌内幕交易被立案调查。此次立案调查是针对彭志云个人的调查，与公司日常经营管理和业务活动无关，目前公司经营一切正常。彭志云已申请辞去公司第八届监事会监事职务，其辞职需在公司股东大会选举产生新任监事后生效。

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　　富临精工公告称，公司子公司江西升华与宁德时代签订补充协议，对原《业务合作协议》进行了修订。主要修订内容包括将江西基地产能提升至16万吨/年，四川三期产能提升至20万吨/年，并承诺2025-2029年间优先满足宁德时代需求。此外，宁德时代承诺每年度采购量不低于江西升华承诺产能的80%。该补充协议预计将增强公司磷酸铁锂正极材料业务的竞争力和可持续发展能力，对公司未来经营业绩产生积极影响。

　　泽璟制药公告称，公司于2025年6月5日与德国默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.签署服务协议，授权ATSA作为注射用重组人促甲状腺激素在中华人民共和国境内的独家市场推广服务商。公司将获得最高人民币2.5亿元的授权款，其中ATSA将在协议生效后30个工作日内支付第一笔预付款人民币5000万元，标的产品首个适应症获批后支付第二笔款项人民币2亿元。该产品目前处于药品注册上市申请阶段。

　　闻泰科技公告称，持股5%以上股东无锡国联集成电路投资中心（有限合伙）计划通过大宗交易和集中竞价方式，减持公司股份数量不超过3733.74万股，占公司总股本的3%。减持期间为2025年6月27日至9月26日。

　　三生国健公告称，公司重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）用于急性痛风性关节炎适应症的III期临床试验达到主要疗效双终点，并向国家药品监督管理局提交了新药上市申请并获得受理。该药品是公司自主研发的全新抗IL-1β抗体，与已上市同靶点产品具有完全不同的结合表位。

　　舒泰神公告称，子公司贝捷泰的产品注射用STSP-0601于5月26日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单。公示期满后，根据国家药品监督管理局药品审评中心网站信息公开显示，于6月5日纳入优先审评品种名单，正式进入药品上市许可优先审评审批程序。注射用STSP-0601是国家1类治疗用生物制品，2019年7月31日获准开展“伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗”的临床试验。

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　　赛科希德：董事古小峰和丁重辉分别拟减持不超过0.2355%和0.2214%的公司股份

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